Birleşik Krallık'ta yenilikçi bir akciğer kanseri aşısı alan ilk hasta

Raporlar, University College London Hastanesi'ndeki (UCLH) bir akciğer kanseri hastasının, bağışıklık sistemini kanser hücrelerini tanıması ve savaşması için uyarmak üzere tasarlanmış ilk kanser aşısını aldığını ortaya çıkardı.

Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech tarafından üretilen bu immünoterapi, Birleşik Krallık'ta akciğer kanserine yönelik bir klinik deneyde ilk kez inceleniyor.

Janusz Rach (67 yaşında), bilimsel alanda çalışan bir kişi olarak deneye katılan ilk kişi oldu ve şunları söyledi: “Aşının kanser hücrelerine karşı bir savunma sağlayacağını ve benim de katılımımın gerçekleşeceğini umduğum için katılmaya karar verdim. Bu araştırma gelecekte diğer insanlara da yardımcı olabilir ve bu tedavinin daha yaygın olarak kullanılabilir hale getirilmesine yardımcı olabilir."

BNT116 olarak bilinen, küçük hücreli dışı akciğer kanserine (NSCLC) yönelik deneysel bir immünoterapi, NSCLC'den hastanın bağışıklık sistemine ortak tümör belirteçlerini iletmek için haberci RNA'yı (mRNA) kullanır ve kanser hücrelerini tanımasına ve bunlarla savaşmasına yardımcı olur. bu işaretler.

Deneysel aşı, çoğunlukla kanserli ve sağlıklı hücreleri etkileyen kemoterapinin aksine, öncelikle kanser hücreleri tarafından ifade edilen hedeflere karşı bağışıklık tepkilerini spesifik olarak artırmak ve sağlıklı hücrelere yönelik toksisite riskini azaltmak için tasarlandı.

Araştırmayı yöneten University College London Hastanesi'nden danışman tıbbi onkolog Siu-Ming Lee şunları söyledi: "Akciğer kanseri, 2020'de tahminen 1,8 milyon ölümle dünya çapında kanser ölümlerinin önde gelen nedeni olmaya devam ediyor. Şimdi bu heyecan verici yeni döneme giriyoruz. "Bunun hem erken hem de ileri aşamalarda hastalar için sonuçları daha da iyileştirme fırsatı sağlayacağını umuyoruz."

Deneme, küçük hücreli dışı akciğer kanserinin, ameliyat veya radyoterapi öncesi erken evreden (evre 2 ve 3) geç evre hastalığa (evre 4) veya tekrarlayan kansere kadar farklı evrelerindeki hastaları içermektedir.

Deneme, BNT116'nın kemoterapi veya immünoterapi ile birlikte verildiğinde sinerjistik bir anti-tümör etkisine sahip olup olmadığını bulmanın yanı sıra, monoterapi olarak BNT116'nın güvenli dozunu belirlemeyi amaçlamaktadır.

Çalışmaya 7 ülkedeki 34 araştırma tesisinde yaklaşık 130 katılımcı katılacak ve 6'sı Birleşik Krallık'ta seçilecek.