Amerika Birleşik Devletleri'nde Ciddi Yan Etkiler Nedeniyle Ixchiq Aşısı Askıya Alındı
ABD sağlık yetkilileri Pazartesi günü, Fransız-Avusturya laboratuvarı Valneva tarafından geliştirilen Ixchiq aşısının, son zamanlarda bildirilen ciddi yan etkiler nedeniyle piyasadan çekildiğini duyurdu. Bu karar, ürünün Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtımının ve satışının derhal durdurulması anlamına geliyor.
Çikungunya'ya karşı onaylanan ilk aşı olan Ixchiq, piyasaya sürülmesinden bu yana endişelere yol açmıştı. İlkbaharda, Réunion'da yaşanan bir salgın sırasında, özellikle yaşlılarda, aşıyla "muhtemelen ilişkili" olduğu düşünülen bir ölüm de dahil olmak üzere, birkaç ciddi vaka bildirilmişti.
Avrupa'daki yetkililer sonunda aşının kullanımını kısıtlama olmaksızın yeniden başlatırken, FDA, aşının risklerinin faydalarından "daha ağır basmadığını" düşünerek daha katı bir yaklaşım benimsedi.
Valneva, bildirilen vakaların (55 ila 82 yaşları arasında dört hasta) daha önce bilinen etkilere benzer olduğunu belirterek, aşının "ani" askıya alınmasını kınadı. Grup, genel tahminlerini korurken bu kararın finansal etkisini analiz ediyor.
Bu önlem, Amerika Birleşik Devletleri'nde zaten hassas hava koşullarının hakim olduğu, araştırmacıların aşı şüpheciliğine doğru olası bir kayma endişesiyle dolu bir dönemde geldi. Bu endişeler, Donald Trump'ın tanınmış bir aşı eleştirmeni olan Robert Kennedy Jr.'ı Sağlık Bakanlığı'na atamasıyla daha da güçlendi.
-
10:32
-
10:15
-
09:47
-
09:30
-
09:10
-
09:01
-
08:47
-
08:32
-
08:15
-
22:00
-
21:00
-
20:30
-
19:30
-
19:15
-
19:00
-
18:30
-
18:00
-
17:30
-
16:40
-
16:25
-
16:13
-
16:03
-
16:00
-
15:44
-
15:25
-
14:25
-
14:15
-
13:52
-
13:49
-
13:36
-
12:40
-
12:25
-
12:10
-
10:55
