- 17:00Yahoo, kullanıcı deneyimini geliştirmek için yapay zekayla desteklenen yeni mesajlaşma uygulamasını başlatıyor
- 16:30İslam alimleri uluslararası forum için Türkiye'nin Gaziantep'inde bir araya geldi
- 16:20Petrol, Ukrayna'daki çatışmaların yoğunlaşmasıyla yükseldi
- 16:00Önemli olaylar: Fas'ın çekiciliği için stratejik bir kaldıraç
- 15:10Türk "Akıncı" uçağı, Fas'ın askeri yeteneklerinde "niteliksel bir ilerleme" oluşturuyor
- 14:35Wi-Fi 8: Yeni Özellikler Daha Hızlı, Daha Kararlı İnternet Bağlantısı Sağlıyor
- 14:05Çalışma, ChatGPT'nin tıbbi durumların teşhisinde doktorlardan daha iyi performans gösterdiğini gösteriyor.
- 13:30Fas, F-16 uçakları için görev planlama sistemlerini desteklemek üzere ABD Savunma Bakanlığı ile sözleşme imzaladı
- 13:05Danimarkalı Green Energy şirketi, Fas'ta yenilenebilir enerji yatırımları kapsamında Dakhla'da bir ofis açtı
Facebook’ta Bizi Takip Edin
Beyin kanserinin en agresif formu için umut verici bir tedavi
McMaster Üniversitesi'ndeki uzman bir laboratuvarın liderliğindeki Kanadalı-Amerikalı bir ekip, kanser hücrelerinin beyne nasıl sızdığını keşfetti ve onları izlerinde öldürmek için ümit verici bir girişimde bulundu.
Araştırma çalışması, beyin kanserinin en agresif türü olan glioblastoma için yeni umutlar ve potansiyel tedaviler sunuyor.
Kanser hücrelerinin beyne sızmak için izlediği yolu keşfetmek amacıyla araştırmacılar, beyin tümöründeki genetik bağımlılıkları "ilk teşhis konulduğunda ve daha sonra standart tedavilerden döndükten sonra" karşılaştırmak için büyük ölçekli gen düzenleme teknolojisini kullandılar.
Araştırmacılar, kanser hücrelerinin yayılmak için kullanabileceği yeni bir akson yönlendirme yolu keşfettiler.
McMaster Üniversitesi'nde cerrahi profesörü olan ortak yazar Sheela Singh, "Glioblastoma durumunda, tümörün bu sinyal yolunu kullandığını ve bunu beyni istila etmek ve sızmak için kullandığını düşünüyoruz" diyor.
"Bu yolu tıkayabilirsek, glioblastomanın yayılmasını önleyebilir ve cerrahi olarak çıkarılamayan kanser hücrelerini öldürebiliriz" diye açıklıyor.
Araştırmacılar daha sonra keşfedilen yolu, Virginia Üniversitesi'ndeki John Lazo'nun grubu tarafından geliştirilen bir ilaç da dahil olmak üzere farklı stratejiler kullanarak ve ayrıca CAR T hücrelerini kullanarak yeni bir tedavi geliştirerek hedeflediler.
Belirli hücrelere rehberlik etmeye yardımcı olan, reseptör dairesel hedef belirleme 1 (ROBO1) adı verilen bir proteine odaklandılar.
McMaster Üniversitesi'nde Singh ile birlikte çalışan baş yazar Chirayu Chokshi, "Hücrelerin hastadan alındığı, değiştirildiği ve daha sonra yeni bir işlevle geri getirildiği bir tür hücre terapisi icat ettik" diyor. "Bu durumda, CAR T. Hücreler, Hayvan modellerinde kanser hücrelerinde ROBO1'i tanıyacak şekilde genetik olarak değiştirildi.
Araştırmacılar daha sonra glioblastoma, akciğerden beyne metastaz ve medulloblastoma dahil olmak üzere üç farklı kanser türünün modellerini incelediler.
Her üç modelde de tedavi hayatta kalma süresini iki katına çıkardı. Bunlardan ikisinde farelerin en az %50'sindeki tümörlerin ortadan kaldırılmasına da yol açtı.
Singh, "Bu çalışmada, birden fazla malign beyin kanseri modelinde çok umut verici klinik öncesi sonuçlar gösteren yeni bir tedavi sunuyoruz" diyor.