- 16:20Netflix, “Love Is Blind”ın Fransızca versiyonunu çekmek için Fas'ı seçti
- 15:30Fas, IIO Yönetim Kuruluna ilk kez ev sahipliği yapacak
- 14:00WhatsApp sesli mesajlar için metin transkripsiyon özelliğini başlatıyor
- 12:35Video Oyunları Endüstrisi: 2027'ye Kadar Büyük Bir Büyüme Bekleniyor
- 12:10Microsoft, işletmelere yönelik yeni çeviri uygulamasını duyurdu
- 11:32Alphabet, piyasa değerinde 100 milyar dolar kaybetmesine neden olan düzenleme baskısıyla karşı karşıya
- 11:00“Sürekli Toplumsal Bölünme” Riski: Yapay Bilincin Evrimi Tartışması
- 10:30DSÖ, endişe verici yayılma karşısında Mpox salgını konusunda maksimum alarmı sürdürüyor
- 10:00Ekvador, Polisario temsilcisini kesin olarak ihraç etti
Facebook’ta Bizi Takip Edin
Türkiye nadir genetik hastalık araştırmaları için 'süper bilgisayar' kullanıyor
Türk bilim insanlarından oluşan bir ekip, nadir görülen genetik hastalık Tatton-Brown-Rahman sendromunun tedavisini ortaya çıkarmak amacıyla "MareNostrum 5" süper bilgisayarını kullanma fırsatını memnuniyetle karşılıyor.
Türkiye'nin de 2019 yılından bu yana üyesi olduğu Avrupa Yüksek Performanslı Hesaplama Ortak Girişimi (EuroHPC) kapsamında kurulan, İspanya'nın Barselona kentindeki süper bilgisayar, yeni bilimsel atılımlara olanak sağlayacak yeteneklere sahip bir cihaz olarak öne çıkıyor.
Dünyada sekizinci sırada yer alan bu teknoloji, yapay zeka, iklim değişikliği, yenilenebilir enerji ve sağlık bilimleri başta olmak üzere birçok alanda bilim insanlarına ve endüstriye hizmet ediyor.
MareNostrum 5, 380 bin dizüstü bilgisayarın işlem kapasitesine sahip olup, ortalama bir bilgisayarın 46 yılda tamamlayacağı bir görevi bir saatte tamamlayabiliyor.
İzmir Biyomedikal ve Genom Merkezi'nde laboratuvarı bulunan İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Biyofizik Bölümü'nden Dr. Öğretim Üyesi Seyit Kale liderliğindeki araştırma ekibinde yer alan doktora öğrencisi Serhan Turunç ve Araştırma Görevlisi Hatice Döşeme, genetik çalışmalarında MareNostrum5'e erişen ilk Türk araştırmacılar olarak yer alıyor.
Türk bilim insanları, bir yıl boyunca sistemin muazzam işlem gücünden yararlanarak nadir görülen genetik hastalıkların teşhis ve tedavisi için daha etkili stratejiler geliştirmeyi hedefliyor.
Kazandıkları hesaplama zamanı sayesinde araştırmacılar, bu çalışmaları haritalamak ve yeni epigenetik mekanizmaları ortaya çıkarmak için kapsamlı analizler ve simülasyonlar gerçekleştirebilecekler.
Serhan Turunç, AA muhabirine yaptığı açıklamada, söz konusu çalışmada, büyüme kusurları, zihinsel engellilik, otizm ve erken yaşlanmaya neden olan nadir bir hastalık olan Tatton-Brown-Rahman sendromu üzerinde genetik araştırma geliştirmek amacıyla bilgisayar kullanılacağını söyledi.