- 15:00“Nvidia” tarihte piyasa değeri 3,6 trilyon doları aşan ilk şirket oldu
- 14:32LG, Fas'ta çevrimiçi mağaza açıyor
- 14:00M-AUTOMOTIV, JAC Motors ile stratejik ortaklık yoluyla Fas'taki otomobil pazarını güçlendiriyor
- 12:00Marakeşh, Dünya Tıbbi Destekli Üreme Teknolojileri Konferansı'nın 22. oturumuna ev sahipliği yapıyor
- 11:00Erdoğan: Ukrayna ihtilafı ne kadar uzun sürerse diplomasinin alanı da o kadar daralır
- 10:00Süper akıllı biyobilgisayarlar yaratmak için beyin hücrelerini yapay zekayla birleştirmek
- 09:30Fas Sahra'sının tanınmasının mimarı, Amerikan Dışişleri Bakanlığı'nın portföyünü elinde tutmak üzere atandı
- 09:01Bir can simidi...Trump'ın zaferi Google'ı parçalanma tehlikesinden kurtarabilir
- 08:30Fas'ta arkeoloji turizminin ulusal kültürel kimliğin geliştirilmesine katkısı
Facebook’ta Bizi Takip Edin
Türkiye nadir genetik hastalık araştırmaları için 'süper bilgisayar' kullanıyor
Türk bilim insanlarından oluşan bir ekip, nadir görülen genetik hastalık Tatton-Brown-Rahman sendromunun tedavisini ortaya çıkarmak amacıyla "MareNostrum 5" süper bilgisayarını kullanma fırsatını memnuniyetle karşılıyor.
Türkiye'nin de 2019 yılından bu yana üyesi olduğu Avrupa Yüksek Performanslı Hesaplama Ortak Girişimi (EuroHPC) kapsamında kurulan, İspanya'nın Barselona kentindeki süper bilgisayar, yeni bilimsel atılımlara olanak sağlayacak yeteneklere sahip bir cihaz olarak öne çıkıyor.
Dünyada sekizinci sırada yer alan bu teknoloji, yapay zeka, iklim değişikliği, yenilenebilir enerji ve sağlık bilimleri başta olmak üzere birçok alanda bilim insanlarına ve endüstriye hizmet ediyor.
MareNostrum 5, 380 bin dizüstü bilgisayarın işlem kapasitesine sahip olup, ortalama bir bilgisayarın 46 yılda tamamlayacağı bir görevi bir saatte tamamlayabiliyor.
İzmir Biyomedikal ve Genom Merkezi'nde laboratuvarı bulunan İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Biyofizik Bölümü'nden Dr. Öğretim Üyesi Seyit Kale liderliğindeki araştırma ekibinde yer alan doktora öğrencisi Serhan Turunç ve Araştırma Görevlisi Hatice Döşeme, genetik çalışmalarında MareNostrum5'e erişen ilk Türk araştırmacılar olarak yer alıyor.
Türk bilim insanları, bir yıl boyunca sistemin muazzam işlem gücünden yararlanarak nadir görülen genetik hastalıkların teşhis ve tedavisi için daha etkili stratejiler geliştirmeyi hedefliyor.
Kazandıkları hesaplama zamanı sayesinde araştırmacılar, bu çalışmaları haritalamak ve yeni epigenetik mekanizmaları ortaya çıkarmak için kapsamlı analizler ve simülasyonlar gerçekleştirebilecekler.
Serhan Turunç, AA muhabirine yaptığı açıklamada, söz konusu çalışmada, büyüme kusurları, zihinsel engellilik, otizm ve erken yaşlanmaya neden olan nadir bir hastalık olan Tatton-Brown-Rahman sendromu üzerinde genetik araştırma geliştirmek amacıyla bilgisayar kullanılacağını söyledi.