Acil 23:30 Dakar Rallisi 2027 Suudi Arabistan'dan Güvenlik Endişeleri Artarken Ayrılıyor 23:00 Fas, Yapay Zeka Destekli Dolandırıcılık ve Dijital Şantajı Hedefleyen 30 Ülkeden Oluşan Operasyona Katıldı 21:30 Trappes Saldırısı: Fransa'da Terörizmi Övme Suçlamasıyla 64 Yaşındaki Adam Gözaltına Alındı 20:30 Mavi-yeşil Işıklar, Amerika Birleşik Devletleri'nde Otonom Araçlar için Yeni Sinyal Olabilir 18:00 Geert Wilders, İsrail Seçimleri Öncesi Benjamin Netanyahu'ya Destek Verdi 17:30 Barcelona, El Clásico'da Jules Koundé'nin Yokluğunu Onayladı 16:30 Barselona ve Milano Protestoları, Avrupa'da Gerilim Artarken Gözaltılara Yol Açtı 15:20 Fas'ın Otomotiv İhracatı Ticaretin Lideri, Ancak Enerji İthalatı Açığı Büyütüyor 15:00 Block, Tüketici Donanımında Çalışan İnsan Benzeri Bir AI Ses Modeli Olan Dessa'yı Tanıttı 14:40 Yapay Zeka Girişimlerinin Kapanma Nedenleri: Artan Maliyetler, Sert Rekabet ve Zayıf Talep 14:20 Yapay Zeka Destekli Siber Güvenlik İnternetin Kırılgan Temelleri Hakkında Yeni Sorular Ortaya Çıkarıyor 14:00 Starlink ve Starshield Hizmetleri Ukrayna'da Normalleşti 13:20 ABD-Kanada Ticaret Savaşı, Kilit Eyaletlerde Cumhuriyetçiler İçin Seçim Yükü Oluyor 13:00 Avrupa Yatırım Bankası, Fas'ın Su Stresi ile Mücadele Etmesine Yardımcı Olmak için 1.4 Milyar MAD Fon Ayırıyor 12:40 Fas U-17 Kadın Takımı, Dünya Kupası Son 16 Turu'na Dramatik Grup Aşaması Mücadelesiyle Katıldı 12:20 Faslı İkili Ismaël Baouf ve Rafik El Arguioui Cambuur'un 6-1 Eredivisie Zaferinde Parlıyor 12:05 Mohamed Ouahbi, Fasıl Değişikliklerini Değerlendiriyor, Fas Milli Takımı'nda Sakatlık Sorunları Yaşanıyor 11:45 Fas Soğan Fiyatları İhracatla Birlikte İki Katına Çıkabilir 11:30 Aston Villa, Manchester City'yi 2-1 Yenerek Yedi Maçlık Galibiyet Serisini Sonlandırdı 11:15 2026 Ara Seçimleri: Obama Demokratları Desteklerken Trump Kayıtlarını Savunuyor 11:00 Fas'ın 2027 Mali Yasası, Kayıtdışı İşletmeleri Resmi Ekonomiye Dahil Etmek İçin Vergi Teşviklerini Yeniden Canlandırıyor 10:45 Fas, Hanehalkı Bütçeleri Üzerindeki Baskının Devam Etmesiyle 2027 İçin 19,4 Milyar MAD Sübvansiyon Planlıyor 10:30 Mali Ordusu, Beş Ayda 4,880 Silahlı Savaşçıyı Etkisiz Hale Getirdi 10:15 Fas'ın KOBİ'leri 22 Milyar Dolar Ek GDP Üretebilir, Expothon 2026 Tahminleri 10:00 Hamza Igamane, Diz Yaralanmasının Ardından Lille ile Aralıkta Sahalara Dönmeyi Hedefliyor 09:40 Fas'ın 2027 Mali Yasası, İşletmeler için Hızlandırılmış KDV İadesi Öneriyor 09:25 RS Berkane, Star Sport Academy'yi Yenerek CAF Şampiyonlar Ligi Grup Aşamasına Yükseldi 09:10 Brezilya Seçimleri 2026: Lula ve Flavio Bolsonaro Kritik Başkanlık Yarışında Karşı Karşıya 08:35 Boualem Sansal, Fas-Cezayir Sınırları Üzerindeki Tartışmayı Yeniden Alevlendiriyor

Türkiye nadir genetik hastalık araştırmaları için 'süper bilgisayar' kullanıyor

Perşembe 04 Temmuz 2024 - 12:00
Türkiye nadir genetik hastalık araştırmaları için 'süper bilgisayar' kullanıyor

Türk bilim insanlarından oluşan bir ekip, nadir görülen genetik hastalık Tatton-Brown-Rahman sendromunun tedavisini ortaya çıkarmak amacıyla "MareNostrum 5" süper bilgisayarını kullanma fırsatını memnuniyetle karşılıyor.

Türkiye'nin de 2019 yılından bu yana üyesi olduğu Avrupa Yüksek Performanslı Hesaplama Ortak Girişimi (EuroHPC) kapsamında kurulan, İspanya'nın Barselona kentindeki süper bilgisayar, yeni bilimsel atılımlara olanak sağlayacak yeteneklere sahip bir cihaz olarak öne çıkıyor.

Dünyada sekizinci sırada yer alan bu teknoloji, yapay zeka, iklim değişikliği, yenilenebilir enerji ve sağlık bilimleri başta olmak üzere birçok alanda bilim insanlarına ve endüstriye hizmet ediyor.

MareNostrum 5, 380 bin dizüstü bilgisayarın işlem kapasitesine sahip olup, ortalama bir bilgisayarın 46 yılda tamamlayacağı bir görevi bir saatte tamamlayabiliyor.

İzmir Biyomedikal ve Genom Merkezi'nde laboratuvarı bulunan İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Biyofizik Bölümü'nden Dr. Öğretim Üyesi Seyit Kale liderliğindeki araştırma ekibinde yer alan doktora öğrencisi Serhan Turunç ve Araştırma Görevlisi Hatice Döşeme, genetik çalışmalarında MareNostrum5'e erişen ilk Türk araştırmacılar olarak yer alıyor.

Türk bilim insanları, bir yıl boyunca sistemin muazzam işlem gücünden yararlanarak nadir görülen genetik hastalıkların teşhis ve tedavisi için daha etkili stratejiler geliştirmeyi hedefliyor.

Kazandıkları hesaplama zamanı sayesinde araştırmacılar, bu çalışmaları haritalamak ve yeni epigenetik mekanizmaları ortaya çıkarmak için kapsamlı analizler ve simülasyonlar gerçekleştirebilecekler.

Serhan Turunç, AA muhabirine yaptığı açıklamada, söz konusu çalışmada, büyüme kusurları, zihinsel engellilik, otizm ve erken yaşlanmaya neden olan nadir bir hastalık olan Tatton-Brown-Rahman sendromu üzerinde genetik araştırma geliştirmek amacıyla bilgisayar kullanılacağını söyledi.


  • Fajr
  • Güneşin Doğuşu
  • Dhuhr
  • Asr
  • Maghrib
  • Isha

Devamını oku

Bu site, walaw.press, size iyi bir gezinme deneyimi sunmak ve hizmetlerimizi sürekli geliştirmek için çerezler kullanır. Bu siteyi kullanmaya devam ederek bu çerezlerin kullanımını kabul etmiş olursunuz.