Acil 23:30 Google, Geleneksel Gelir Büyümesi Yavaşlarken AI Arama Reklamcılığını Küresel Olarak Genişletiyor 23:00 Microsoft, OpenAI ile 10 Milyar Dolar Gelir Elde Ediyor, AI Ortaklığı Gelir Artışını Sağlıyor 20:30 Fas’ın FAR Başmüfettişi Agadir’de Yeni BM Misyonu Komutanı ile Bir Araya Geldi 19:30 İtalya'da Batı Nil Virüsü: 2026'da 787 Onaylı Vaka ve 61 Ölüm Bildirildi 17:30 Cafu, Fas'ın 2030 FIFA Dünya Kupası İçin Hırsını ve Hazırlıklarını Övüyor 17:00 Avustralya, Yeni Füze Savunma Kalkanı Planlarken Iron Dome İndirme Sistemlerini Değerlendiriyor 13:30 Abdellah Ouazzane: Real Madrid, Juventus ve AC Milan Faslı Yetenekleri İzliyor 13:15 Trappes Saldırısı: Macron, RN ve LFI'yi Irkçılık ve Antisemitizm Üzerine Zorluyor 13:00 Eski Fransız Bakan Jean-Vincent Placé, Paris'te Cinsel Saldırı Davasıyla Yüzleşiyor 12:45 Christine Lagarde'ın ECB Mirası: Covid, Enflasyon ve Savaşla Şekillenen Yedi Yıl 12:30 Trump'ın Müttefikleri Netanyahu'nun İsrail Seçimlerinde Kaybetmesini Umuyordu 12:15 Fransız Vergi İdaresi Siber Saldırısı: 678.000 Kayıt Hırsızlığı Nedeniyle İkinci Genç Suçlandı 12:00 ECB Liderlik Değişikliği: Christine Lagarde'ın Erken Ayrılışı Halef Sürecini Başlatıyor 11:45 Volkswagen'ın 5.9 Milyar Euro'luk Aylık Zararı Krizi Derinleştiriyor, Çin Rekabeti Artıyor 11:15 Pakistan, Tayvan Hava Yollarını Kısa Süreliğine Kapatıp Kararını Geri Aldı 11:00 COP17: Küresel Doğa Yenileme Çabaları BM 2030 Hedeflerinin Gerisinde Kalıyor 10:45 Yapay Zeka Patlaması, Samsung Electronics'in Üçüncü Çeyrek Gelirlerini Rekor Seviyelere Taşıdı 10:30 Kuzey Kore, Seul ile Gerilim Artarken Yaklaşık 10 Balistik Füze Fırlattı 10:15 Edebiyatda Yapay Zeka: Fransızların %92'si Yayıncıların Kullanımını Açıklamasını İstiyor 10:00 Faslı Bilim İnsanları Çin'de Argan Araştırmasıyla İki Ödül Kazandı 10:00 İsrail, Katar'ın Gözaltında Olmasıyla Birlikte Seçimlerde Şüpheli Yabancı Müdahaleleri Araştırıyor 10:00 Ismael Saibari, Bayern Münih'in Magdeburg'u Farklı Geçmesini Sağladı 09:45 ABD, Orta Doğu Müttefiklerini İran Saldırılarına Hazırlanmaları İçin Uyarıyor 09:15 İsrail Seçimleri: Arap Ülkeleri Orta Doğu Diplomasi için İstikrarlı Bir Hükümet Bekliyor 09:00 2026 İsrail Seçimleri: Netanyahu Önde, Gadi Eisenkot'un Zafer Umutları Sönüyor 09:00 İspanya, Toledo Yakınlarındaki Ölümcül Tren Kazası Sonrası Üç Gün Ulusal Yas İlan Etti 08:45 Rusya-Ukrayna Savaşı: Trump, Putin-Zelenski Zirvesi İçin ABD Aracılığıyla Baskı Yapıyor

Türkiye nadir genetik hastalık araştırmaları için 'süper bilgisayar' kullanıyor

Perşembe 04 Temmuz 2024 - 12:00
Türkiye nadir genetik hastalık araştırmaları için 'süper bilgisayar' kullanıyor

Türk bilim insanlarından oluşan bir ekip, nadir görülen genetik hastalık Tatton-Brown-Rahman sendromunun tedavisini ortaya çıkarmak amacıyla "MareNostrum 5" süper bilgisayarını kullanma fırsatını memnuniyetle karşılıyor.

Türkiye'nin de 2019 yılından bu yana üyesi olduğu Avrupa Yüksek Performanslı Hesaplama Ortak Girişimi (EuroHPC) kapsamında kurulan, İspanya'nın Barselona kentindeki süper bilgisayar, yeni bilimsel atılımlara olanak sağlayacak yeteneklere sahip bir cihaz olarak öne çıkıyor.

Dünyada sekizinci sırada yer alan bu teknoloji, yapay zeka, iklim değişikliği, yenilenebilir enerji ve sağlık bilimleri başta olmak üzere birçok alanda bilim insanlarına ve endüstriye hizmet ediyor.

MareNostrum 5, 380 bin dizüstü bilgisayarın işlem kapasitesine sahip olup, ortalama bir bilgisayarın 46 yılda tamamlayacağı bir görevi bir saatte tamamlayabiliyor.

İzmir Biyomedikal ve Genom Merkezi'nde laboratuvarı bulunan İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Biyofizik Bölümü'nden Dr. Öğretim Üyesi Seyit Kale liderliğindeki araştırma ekibinde yer alan doktora öğrencisi Serhan Turunç ve Araştırma Görevlisi Hatice Döşeme, genetik çalışmalarında MareNostrum5'e erişen ilk Türk araştırmacılar olarak yer alıyor.

Türk bilim insanları, bir yıl boyunca sistemin muazzam işlem gücünden yararlanarak nadir görülen genetik hastalıkların teşhis ve tedavisi için daha etkili stratejiler geliştirmeyi hedefliyor.

Kazandıkları hesaplama zamanı sayesinde araştırmacılar, bu çalışmaları haritalamak ve yeni epigenetik mekanizmaları ortaya çıkarmak için kapsamlı analizler ve simülasyonlar gerçekleştirebilecekler.

Serhan Turunç, AA muhabirine yaptığı açıklamada, söz konusu çalışmada, büyüme kusurları, zihinsel engellilik, otizm ve erken yaşlanmaya neden olan nadir bir hastalık olan Tatton-Brown-Rahman sendromu üzerinde genetik araştırma geliştirmek amacıyla bilgisayar kullanılacağını söyledi.


  • Fajr
  • Güneşin Doğuşu
  • Dhuhr
  • Asr
  • Maghrib
  • Isha

Devamını oku

Bu site, walaw.press, size iyi bir gezinme deneyimi sunmak ve hizmetlerimizi sürekli geliştirmek için çerezler kullanır. Bu siteyi kullanmaya devam ederek bu çerezlerin kullanımını kabul etmiş olursunuz.